0

В тканях человека обнаружены два различных фермента этого типа: ацетилхолинэстераза («истинная» холинэстераза), которая преимущественно находится в нервной ткани, скелетных мышцах и в низкой концентрации в эритроцитах; и сывороточная, или псевдохолинэстераза, которая широко распространена, присутствует в печени, поджелудочной железе, секретируется печенью в кровь. Сывороточная ХЭ является ферментом, катализирующим реакцию гидролиза ацетилхолина.

Определение активности холинэстеразы в сыворотке представляет наибольший клинический интерес для диагностики отравлений фосфорорганическими отравляющими веществами и инсектицидами, а также как показатель состояния белково-синтезирующей функции печени и для обнаружения атипичных вариантов фермента (дибукаин-резистентная форма).

Отравления фосфорорганическими веществами и инсектицидами сопровождаются выраженным снижением активности холинэстеразы.

Активность холинэстеразы наиболее резко снижается при тяжелых хронических заболеваниях печени, особенно при циррозе. Значительное снижение активности холинэстеразы наблюдается при распространенных бластоматозных поражениях печени. В начальных стадиях обтурационной желтухи снижение активности холинэстеразы встречается очень редко.

Ярким проявлением снижения белково-синтетической функции печени у больных вирусным гепатитом при развитии острой печеночной недостаточности является резкое снижение активности холинэстеразы; при этом степень снижения активности холинэстеразы обратно пропорциональна тяжести течения заболевания. Наиболее низкие показатели отмечаются у больных за несколько дней до развития печеночной комы. Однако длительный период полураспада сывороточной холинэстеразы (7-10 сут.) снижает ее ценность как диагностического теста при печеночной недостаточности.

При инфаркте миокарда резкое падение активности холинэстеразы отмечают к концу первых суток заболевания; оно обусловлено шоком, который приводит к тяжелому повреждению печени. В последнее время исследование этого фермента широко используется для контроля за применением релаксантов в хирургической практике. Курареподобные вещества (дитилин, сукцинилхолин), применяемые в хирургии для расслабления мышц, обычно быстро разрушаются, преимущественно холинэстераза сыворотки. Тяжелые последствия применения этих средств (длительное апноэ, холинергический шок) возможны как при приобретенном недостатке холинэстеразы (чаще при хронических заболеваниях печени), так и при врожденном ферментном дефекте.
При нефротическом синдроме активность холинэстеразы повышается. Это связано с усилением синтеза альбуминов печенью из-за быстрой потери мелкодисперсной фракции белков с мочой. Повышение холинэстеразы наблюдается также иногда при ожирении и экссудативной энтеропатии.

Активность холинэстеразы незначительно возрастает при артериальной гипертонии, сахарном диабете, столбняке, хорее, маниакально-депрессивном психозе, депрессивных неврозах, тревоге.

Показания к назначению анализа:

1. Диагностика возможного отравления фосфо­рорганическими инсектицидами.
2. Оценка функций печени при печеночной патологии (диагностика и мониторинг).
3. Выявление атипичных форм фермента для оценки риска осложнений при хирургических вмешательствах с применением миорелаксантов.

Подготовка к исследованию: взятие крови желательно производить натощак.

Материал для исследования: сыворотка крови.

Метод определения: кинетический колориметрический, 37°С.

Сроки исполнения: 1 рабочий день.

Единицы измерения в лаборатории: Ед/л.

Референсные значения: 5300 -12900 Ед/л.

Возраст		ХЭ, Ед/л
<14 лет		6400-15500
Женщины	14-40 лет	4400-13500
	>40 лет	6400-15500
Мужчины	>14 лет	6400-15500

Повышение значений:

1. Гиперлипопротеинемия IV типа.
2. Нефротическая и сме­шанная формы гломерулонефрита (потеря белка с мочой).
3. Ожирение, в том числе при сахарном диабете.
4. Психоз.
5. Рак молочной железы.

Снижение значений:

1. Генетические варианты холинэстеразы.
2. Печеночная пато­логия: цирроз, гепатит, метастатический рак печени, застойная печень при сердечной недостаточности (низкая активность указывает на тяжелое течение болезни и являет­ся плохим прогностическим признаком).
3. Острая или хроническая интоксикация фос­форорганическими инсектицидами (хлорофос, дихлофос).
4. Инфаркт миокарда.
5. Ле­гочная эмболия.
6. Онкологические заболевания (раковая кахексия).
7. Плазмаферез.
8. Поздний срок беременности.
9. Синдром мальабсорбции.
10. Состояние после хи­рургического вмешательства с применением миорелаксантов.
11. Применение некоторых лекарственных препаратов (например, оральные контрацептивы, анаболические стероиды, глюкокортикоиды, циметидин, циклофосфамид и др.),
12. Дерматомиозит.
13. Мышечная дистрофия.
14. Эксфолиативный дерматит.