Обмен ссылками
Генная мутация может быть ключевым фактором при шизофрении
19.04.10, посмотрело: 1 209
Генетическая мутация, связанная с шизофренией, кажется, разрушает коммуникацию между двумя областями мозга, которая, как полагают, ответственна за память, и может быть основной причиной заболевания, предположили американские ученые в он-лайновом выпуске «Nature».
Исследование обнаружило, что генетическая мутация, известная как 22q11 делеция, и часто встречаемая у пациентов с шизофренией, препятствует коммуникации между гиппокампом и префронтальной корой.
«Мы показываем, что эта специфическая генетическая мутация разрушает коммуникацию между двумя данными мозговыми областями, и таким образом вызывает нарушение когнитивных функций», - сказал доктор Джошуа Гордон (Joshua Gordon) (Columbia University in New York).
«Этот шаг - первый, в идентификации нарушений в данных областях мозга, с пониманием, что тогда мы сможем быть в состоянии проектировать методы лечения, которые помогают двум мозговым областям коммуницировать друг с другом», - сказал доктор Гордон.
«Мы связали эти дефициты и с определенной генетической мутацией, и непосредственно с поведением», - добавил он.
В исследовании доктор Гордон и коллеги оценили у здоровых мышей и мышей с генной мутацией с помощью теста на проверку способности запоминать, и сделали запись мозговой активности животных.
Мыши должны были ориентироваться в лабиринте, и помнить направление, из которого они пришли, и затем направиться в противоположную сторону, чтобы получить награду.
Успешное завершение задачи здоровыми мышами потребовало, чтобы гиппокамп и префронтальная кора сотрудничали.
«Мы могли видеть, что мыши, несущие мутацию шизофрении, были не в состоянии синхронизировать свою деятельность до той же самой степени», - сказал доктор Гордон.
Доктор Гордон отметил, что, хотя исследование показало проблемную коммуникацию между двумя мозговыми областями у животных с генной мутацией, необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, имеют ли место те же самые закономерности для людей, несущих мутацию.
Источник: Abbottgrowth.ru
Исследование обнаружило, что генетическая мутация, известная как 22q11 делеция, и часто встречаемая у пациентов с шизофренией, препятствует коммуникации между гиппокампом и префронтальной корой.
«Мы показываем, что эта специфическая генетическая мутация разрушает коммуникацию между двумя данными мозговыми областями, и таким образом вызывает нарушение когнитивных функций», - сказал доктор Джошуа Гордон (Joshua Gordon) (Columbia University in New York).
«Этот шаг - первый, в идентификации нарушений в данных областях мозга, с пониманием, что тогда мы сможем быть в состоянии проектировать методы лечения, которые помогают двум мозговым областям коммуницировать друг с другом», - сказал доктор Гордон.
«Мы связали эти дефициты и с определенной генетической мутацией, и непосредственно с поведением», - добавил он.
В исследовании доктор Гордон и коллеги оценили у здоровых мышей и мышей с генной мутацией с помощью теста на проверку способности запоминать, и сделали запись мозговой активности животных.
Мыши должны были ориентироваться в лабиринте, и помнить направление, из которого они пришли, и затем направиться в противоположную сторону, чтобы получить награду.
Успешное завершение задачи здоровыми мышами потребовало, чтобы гиппокамп и префронтальная кора сотрудничали.
«Мы могли видеть, что мыши, несущие мутацию шизофрении, были не в состоянии синхронизировать свою деятельность до той же самой степени», - сказал доктор Гордон.
Доктор Гордон отметил, что, хотя исследование показало проблемную коммуникацию между двумя мозговыми областями у животных с генной мутацией, необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, имеют ли место те же самые закономерности для людей, несущих мутацию.
Источник: Abbottgrowth.ru
Если вы обнаружили ошибку на этой странице, выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Ключевые слова:
Категория: Последние МедНовости
|
|
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.