Известно, что первопричиной полного или частичного угнетения процессов сперматогенеза являются некоторые генетические нарушения, в частности, анэуплоидия и структурные аномалии хромосом.

Транслокации аутосом выявляются в 10 раз чаще у стерильных мужчин, чем у плодовитых. Обнаружены также часто встречающиеся делеции Y-хромосомы (Yq). Предполагают, что микроделеции или мутации локуса фактора азооспермии (AZF) могут приводить к нарушению сперматогенеза у мужчин с неизмененным хромосомным набором.

Значительно чаще аномалии развития яичка обусловлены не генетическими нарушениями, а действием физических, химических и гормональных факторов в течение внутриутробного периода. К веществам, которые воздействуя пренатально, вызывают нарушение сперматогенеза в последующей жизни, относят соединения дающие эстрогенный или антиандрогенный эффект.

В последние десятилетия зарегистрировано повышение частоты врожденных аномалий мужской половой системы, особенно крипторхизма (в 1,5-2 раза), который увеличивает риск азооспермии более чем в 5 раз и является важным фактором, предрасполагающим к развитию рака яичка спустя 30-40 лет. распространенность гипоспадии повысилась в последние десятилетия на на 60-80%. Частота рака яичка в наст. время во всем мире возросла на 200-300% в сравнении с 1940 и более чем в 2 раза в сравнении с 1960м. Характерно, что что она в наибольшей степени повысилась в тех странах, где отмечено самое значимое снижениеконцентрации спермиев в эякуляте (Дания, Великобритания, Норвегия).

Источник: www.likari.profmed.info

Если вы обнаружили ошибку на этой странице, выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Ключевые слова:

Категория: Последние МедНовости

Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.

Это интересно

Календарь новостей

Обмен ссылками

Патологии репродуктивной функции мужчин в XXI веке: причины и последствия

Добавление комментария